Favipiravir API

N° CAS: 259793-96-9
Apparenza: polvere bianca
Standard: Standard Enterprise, 99%
Capacità di furnimentu: 2000 kg per mese
Cunsigliu di Vita: Dui anni
Pagamentu: T/T, LC o DA
Tempu di Consegna: Pronta Stock in Magazzinu Locale, 1-3 ghjorni
Origine: China
Spedizione: DHL, FedEx, TNT, EMS, Per mare, per aereo
Ùn pò micca vende à l'individui
  • Consegna rapida
  • Assurance qualità
  • Serviziu Clienti 24/7
I MUVRINI prodottu

Avemu furnitu Favipiravir API

Dateu Favipiravir API, una droga antivirale potente utilizata in u trattamentu di i contagi di influenza, cumpresu COVID- 19. U nostru pruduttu pussede alta castità è stabilità, chì permette u so largu usu in l'assiduità farmaceutica per pruduce frasi culuriti di a medicina. U nostru pruduttu hè fabricatu sottu strette misure di cuntrollu di qualità, chì i nostri invitati ammettanu un pruduttu affidabile è efficace. Cù u nostru impegnu à furnisce un serviziu eccezziunale per i clienti, offremu prezzi competitivi è spedizioni veloci è efficaci in u mondu. Sceglite i nostri Favipiravir in polvere per sustene e vostre esigenze di esplorazione è sviluppu in a lotta di l'infizzioni virali.


Cosa hè Favipiravir?

 

Favipiravir hè una medicina antivirale chì hà generatu un interessu significativu per via di a so eventualità cum'è trattamentu per infizzioni virali multitùdine. Questa droga hè specificamente pensata per indirizzà i contagi di RNA è hè statu dimustratu per inibisce a replicazione di contagii simili à l'influenza, l'Ebola è u SARS-CoV-2 (u contagiu chì provoca COVID-19).
l'attellu snooping cù a capacità di u contagionu di riplicà u so materiale ereditariu. Questu, à u turnu, pò aiutà à aiutà u contagionu da sparghje in tuttu u corpu è causendu sintomi più severi. A causa di stu mediu d'azzione, hè particularmente efficace quandu hè datu prima in u cursu di l'infezzione.
I studii nantu à l'efficacezza cum'è trattamentu per certe infizzioni virali anu datu risultati promettenti. Per illustrazione, un studiu di casi cù COVID-19 da lieve à moderatu hà stabilitu chì quelli chì entravanu avianu un tempu più breve per a ricuperazione clinica cumparatu cù quelli chì entravanu in un placebo. Inoltre, un studiu di i casi cù l'influenza hà stabilitu chì era più efficace à riduce a carica virali cà un'altra droga antivirale.
Malgradu i risultati promettenti, ùn hè micca senza beni laterali. I beni cumuni cumuni ponu include sintomi gastrointestinali simili à nausea, puking è diarrea, è ancu situazioni elevate di l'acidu uricu in u sangue. Questa droga ùn hè micca cunsigliatu per l'usu durante a gestazione o l'allattamentu, è a prudenza deve esse esercitata quandu definisce i casi cù una storia di gout o lagnanza di ordine.
In generale, rapprisenta una opzione di trattamentu potenzialmente preziosa per certe infizzioni virali. sempre, più esplorazione hè dumandata prima ch'ella pò esse largamente usata cum'è trattamentu standard per queste cundizioni.

 

Information Basic

Nome di u pruduttu: Favipiravir

CASU NO: 259793-96-9

MF: C5H4FN3O2

MW: 157.1

EINECS: 1533716-785-6

N° MDL: MFCD12032148

Formula strutturale:

pruduttu-1-1

Purezza: 99% +

Origine: China

Applicazione: antivirale

Tempu di consegna: in stock

 

spicifichi tecnica

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spicifichi

RESULT

Aspettu

Pulpucciatu biancu

Cumplighe

 

 

 

Identificazione

H-NMR hè coherente cù a struttura pruposta

Cumplighe

U spettru di massa hè coherente cù a struttura pruposta

Cumplighe

U tempu di ritenzione di u piccu principale in a preparazione di mostra deve esse paragunabili à u tempu di ritenzione di u piccu principale in a preparazione standard di riferimentu

Cumplighe

Determinazione di l'acqua

≤1.0%

0.10%

Residu nantu à l'accensione

≤0.1%

0.06%

 

 

Sust

Massima impurità unica

≤0.1%

0.08%

impurità totali

≤1.0%

0.32%

HPLC

≥99.0%

99.68%

Solventi residui

isopropanol≤0.5%

0.33%

Metanolu ≤0.3%

0.10%

Assay

98.0% ~ 102.0% nantu à a basa secca

99.8%

Conclusioni: I risultati sò conformi à u standard Enterprise.

Pacchettu: 1 kg; 25 kg

Cundizioni d'almacenamiento: mantene bè chjusu, guardate in un locu frescu seccu.

 

Mekkanismu di l'azzioni

Favipiravir API hè una droga antivirale nucleosidica, è u so miccanisimu d'azzione ùn hè micca statu cumplettamente elucidatu. U so target hè l'RNA polimerasi dipendente da l'RNA virali. Dopu l'absorzione orale, a droga hè cunvertita in un trifosfatu di nucleoside biologicu attivu, chì hà una struttura simili à purine Chemicalbook è pò cumpete cù purine per RNA polimerasi virali; U nucleoside trifosfatu pò ancu esse inseritu in a catena di RNA virali, inducendu mutazioni letali in u virus. Dunque, da una perspettiva meccanica, hà potenziali effetti antivirali contru diversi virus RNA.

 

Chì ghjè l'applicazione?

Favipiravir in polvere pò esse usatu per u trattamentu antivirale di l'influenza A è B. A ricerca hà dimustratu chì in più di i virus di l'influenza, a droga mostra ancu una bona attività antivirale contru diversi virus RNA, cum'è virus Ebola, sandvirus, Bunyavirus, virus di a rabbia, etc.

 

Ricerche in relazione

Favipiravir, nome chimicu hè 6-fluoro-3-hydroxypyrazin-2-formamide, hè una nova droga antivirale à spettru largu destinata à l'RNA polimerasi di RNA dipendente (RdRp) sviluppata da Toyama Chemical Pharmaceutical Company of Japan. In March 2014, Chemicalbook hè statu appruvatu per elencu in Giappone per u trattamentu di l'influenza nova è recurrente. Durante u scoppiu di u novu coronavirus, i risultati di a ricerca clinica di a Fase I di a droga publicati in marzu di u 2020 anu dimustratu chì a droga puderia alleviare u prugressu di a nova pneumonia coronavirus accelendu l'eliminazione di virus.

 

Ricerca in vitro

Favipiravir mostra attività anti-virus di l'influenza, cù un intervallu IC50 di 0.013-0.48 per i virus influenza A, influenza B è influenza C, rispettivamente μ G/ml, 0.039-0.089 μ G/ml, è 0.030-0.057 μ G/ml. In linee di cellule di mammiferi (cellule MDCK, cellule Vero, cellule HEL, cellule A549, cellule Hela è cellule Hep-2), finu à 1000 μ FavipiraviChemicalbookr à una cuncentrazione di g/ml ùn anu micca mostratu tossicità. induce mutazioni letali in e cellule MDCK inoculate cù u virus di l'influenza staghjunali A (H1N1).

 

Ricerca in vivo

In i topi infettati da u virus di l'influenza, Favipiravir (200mg/kg/day, po) li pruteghja da l'infezzione è a morte causata da u virus di l'influenza. In i topi infettati artificialmente da u virus Ebola, hà bluccatu in modu efficace a produzzione di virus è hà ottinutu effetti antivirali di 95% è 99.6% in i primi 2 ghjorni è 6 ghjorni di trattamentu, rispettivamente.


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