Azitromicina API

CAS: 83905-01-5
Aspettu: Pulveru biancu à biancu
Standard: usp/ep/bp
Applicazione: Antibiotici Macrolide
Marca: YIHUI
Imballaggio: 25 kg
Capacità di furnimentu: 10000 kg per mese
Cunsigliu di Vita: Dui anni
Pagamentu: T/T, LC o DA
Esempiu: dispunibule
Tempu di Consegna: Pronta Stock in Magazzinu Locale, 1-3 ghjorni
Spedizione pronta è sicura
Origine: China
Spedizione: DHL, FedEx, TNT, EMS, Per Mare, Per Aereo
Certificazioni: ISO9001, ISO22000, HACCP, HALAL, KOSHER
Ùn pò micca vende à l'individui
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  • Assurance qualità
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I MUVRINI prodottu

Cosa hè azitromicina?

Azitromicina API hè un medicamentu antibioticu utilizatu per trattà una larga gamma di infizzioni bacteriale. Pertenece à a classa di droghe cunnisciuti com'è antibiotici macrolidi, chì travaglianu inibendu u crescita è a ripruduzzione di bacteria.


Information Basic

Nome di u produttu: Azitromicina

CAS: 83905-01-5

MF: C38H72N2O12

MW: 748.98

EINECS: 617-500-5

N° MDL: MFCD00873574

Purezza: 99.99%

Pacchettu: 1KG; 25KG

Adupratu: ricerca è qualità farmaceutica

Stabilità: Stabile

Formula strutturale:

83905-01-5.webp

quaternu di carichi

Items

quaternu di carichi

Risposte alla lingua

Aspettu

Polvere bianca o quasi bianca

Meets

Solubility

Praticamente insolubile in acqua, liberamente solubile in etanolu anidru è in cloruru di metilenu

Meets

Identificazione

 IR

Sicondu a norma

Meets

 HPLC

Sicondu a norma

Meets

Rotazione specifica

Trà -45 ° è -49 °

-46 °

Cristalinità

Soddisfa i requisiti.

Cunforma

pH

Tra 9.0 è 11.0

9.7

Sust

Procedura 2


impurità L,M

NMT 0.5%

ND

Impurezza E, F

NM T0.5%

ND

impurità J

NMT 0.3%

ND

impurità I

NMT 0.7%

ND

impurità C, H

NMT 0.5%

ND

impurità N, A

NMT 0.5%

ND

impurità P

NMT 0.2%

ND

impurità O

NMT 0.5%

ND

impurità G

NMT 0.5%

ND

impurità B

NMT 1.0%

0.1%

Ogni altra impurità

NMT 0.2%

0.18%

Total impurità

NMT 3.0%

0.2%

acqua

Trà 1.8% è 6.5% (Dihydrate: 4.0% ~ 5.0%)

4.4%

Residu nantu à l'accensione

NMT 0.3%

0.02%

Heavy metal

NMT 0.0025%

Solvente residuale

Acetone: NMT 0.5%;

Diclorometanu: NMT 0.06%

0.2%

0.01%

essai (HPLC)

Trà 945ug/mg è 1030ug/mg (à basa secca)

993 ug/mg

cunchiusioni: Stu pruduttu hè conforme à i requisiti di USP42

Cumposta chimica:

A cumpusizioni chimica di questu hè meticulosamente crafted per risponde à i standard farmaceutichi, assicurendu a sicurezza è l'efficacità. I cumpunenti chjave include C38H72N2O12, cuntribuiscenu à e so proprietà distintive.

Effetti è Funzioni:

Azitromicina cum'è dihydrate ghjoca un rolu pivotale in a lotta contru l'infezioni batteriche inibendu a sintesi di proteine ​​​​in l'organisimi suscettibili. A so attività di spettru largu a rende efficace contr'à diversi batteri, cumprese infizzioni respiratorii è di a pelle. Stu pruduttu hè particularmente famosu per a so capacità di accumulà in tessuti infettati, purtendu à una efficacità terapeutica rinfurzata.

U pruduttu hè generalmente utilizatu in l'affari di droghe per l'unione di agenti anti-infizzioni chì trattanu a contaminazione respiratoria, e malatie di a pelle è di i tessuti delicati, è e malatie fisicamenti mandate. pietra angolare in l'arsenale farmaceuticu contr'à e malatie infettive.

Prucessu di sintesi:

Un prucessu di sintesi cumplessu hè utilizatu da Yihui Pharmaceuticals per guarantiscenu a qualità è a purità di u Azitromicina in polvere. Partendu cù sustanzi scelti scrupolosamente micca raffinati, a mistura include una progressione di risposti sintetici precisi è passi di filtrazione. U ciculu hè destinatu à aderisce à e misure rigide di cuntrollu di qualità, purtendu un risultatu finali di immaculateness pocu cumuni.

Norme di qualità:

Yihui hè focu annantu à trasmette u risultatu di a più grande qualità. I nostri prucessi di creazione sò in linea cù e norme mundiali, è avemu affirmazioni per ISO, Fit, Halal è GMP. Questi certificati mette in risaltu u nostru impegnu à a cunferma di qualità è a coerenza amministrativa, dendu certezza à i nostri clienti in l'affari di droga.


Purità: U pruduttu deve avè un altu gradu di immaculateness, ordinariamente sopra à quasi 100%. L'abbattimenti o l'inquinanti ponu influenzà l'adeguatezza è u benessere di a medicazione.


Identificazione: Deve esse ricunnisciutu precisamente per mezu di diverse strategie insightful, cum'è cromatografia, spettroscopia o spettrometria di massa. Questu guarantisci chì u pruduttu è micca un altru compostu sò i ingredienti attivi.


Una descrizzione fisica: U pruduttu duveria avè pruprietà esplicite reali, cumprese l'apparenza, a varietà, l'odore è a solvenza. Sti qualità aiutanu à l'ID è a separazione di a sustanza.


Qualità microbiologica: U pruduttu deve esse liberatu da ogni contaminazione microbiana, cum'è microorganismi, parassiti, o endotossine. L'aderenza severa à i principii di qualità microbiologica limita u ghjocu di malatie o risposti amichevuli in i pazienti.


Solventi chì restanu: A guida di a Cunferenza Internaziunale di Armonizazione (ICH), frà altri limiti stabiliti, deve guvernà a presenza di solventi residuali utilizati durante u prucessu di fabricazione. Questi punti di cutoff guaranzianu u benessere di i medicazione per l'utilizazione umana.


Stabbilità: Azitromicina API duverebbe mantene a so sicurezza è u putere in u so intervallu di usabilità. Per valutà a degradazione di a droga è determinà e cundizioni d'almacenamiento più adatte, a prova di stabilità hè realizata in una varietà di cundizioni.


Great Assembling Practice (GMP): U sistema di assemblamentu di u pruduttu deve rispettà e regule GMP, chì guarantisci chì u pruduttu hè creatu in modu affidabile è cuntrullatu da i principii di qualità. GMP copre diverse anguli, cumpresu u pianu di l'uffiziu, l'allineamentu di l'ingranaggi, a preparazione di a facultà, a documentazione è u cuntrollu di qualità.


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Campi d'applicazione in diverse industrie:

83905-01-5 traccia una larga applicazione in l'affari di a droga, induve si cumpone cum'è una fissazione critica in u pianu di l'agenti anti-infezzione. A so viabilità contr'à una larga gamma di microbi rende ragiunate per trattà diverse contaminazioni. U pruduttu di Yihui hè basicu in u sviluppu di i meds utilizati per affruntà a contaminazione respiratoria, e malatie di a pelle, è e malatie fisicamenti cumunicatu.


Imballaggio è Spedizioni

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Ferro:

1 kg / saccu di foglia; 5 kg / cartone; 25 kg / tamburu di fibra; o imballaggio cum'è a vostra dumanda.

Customizazione:

l  Logo persunalizatu

l  Imballaggi persunalizati

l  Persunalizazione grafica

Francesco Parisi:

Per Courier; Per Aria o Per Mare, secondu e vostre esigenze

 


Langzeit pagamentu

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Perchè sceglite Xi'an Yihui?

Cumpagnia di Clienti

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certificati Xi'an Yihui

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Benvenuti à Xi'an Yihui Factory   

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U nostru benefiziu

Esperienza ricca: avemu 13 Anni di sperienza prufessiunale;

Clienti in tuttu u mondu: vende in più di 100 paesi;

Furnisce prudutti diversificati: i prudutti sò stati appiicati à tutte e marche internaziunali maiò in i campi di droghe, supplementi dietetichi, cusmetichi, nutrimentu animali è alimentazione funziunale.

Avanzate di prezzu: MOQ bassu cù prezzu competitivu;

Certificazione di qualità: ISO; Halal; Certificatu Kosher

Serviziu post-vendita: squadra prufessiunale 7 * 24 ore di serviziu di u cliente.

 

Cuntatta ci:

Yihui Drugs resta cum'è affidabile è prufessore Granuli di azitromicina fabricatore è fornitore. Cuncentratu nantu à a grandezza, a nostra aderenza à e norme è cunferma glubale (ISO, Legitimate, Halal, è GMP) guarantisci u trasportu di articuli di prima qualità. Per richieste è compra, per piacè cuntattateci à sales@yihuipharm.com.


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Sè avete qualchì dumanda nantu à a citazione o a cooperazione, per piacè sentitevi liberi di mandate un email à E-mailor aduprate u seguente furmulariu di dumanda. U nostru rappresentante di vendita vi cuntattate in 24 ore. Grazie per u vostru interessu in i nostri prudutti.

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